Merck의 COVID-19 알약은
새로운 분석에서 훨씬 덜 효과적입니다.
(구글 번역)
Merck의 COVID 약물은 예상보다 덜 효과적입니다.
로이터 통신에 따르면 머크앤코(Merck & Co)는 금요일 COVID-19 실험용 알약 연구의 최신 데이터에 따르면 이 약이 입원 및 사망을 크게 줄이는 데 덜 효과적이라고 밝혔습니다.
리지백 바이오테라퓨틱스와 몰누피라비르가 개발된 775건의 환자 데이터를 기준으로 1,433명의 환자 데이터를 기반으로 한 알약의 입원 및 사망이 30% 감소했으며, 10월 nL1N2QX0QJ 데이터는 환자 데이터를 기반으로 약 50%의 효능을 보였다.
Merck의 낮은 효능은 국가가 어떻게 Pfizer Inc의 Paxlovid 실험 약물 실험 참가자 1,200명의 잠정 데이터. 입원 및 사망이 89% 감소한 것으로 나타났습니다.
머크 주가는 현지 시간으로 11월 26일 조기 거래에서 3.5% 하락한 79.39달러를 기록했다.
머크는 지난 금요일 미국 식품의약국(FDA)이 문서 시리즈를 발표하기 전에 데이터를 공개했다. 외부 전문가 패널이 화요일에 만나 해당 약물에 대한 승인을 권고할지 여부를 논의할 예정입니다.
FDA 관계자는 이 약의 허가 여부에 대해 조언하지 않았다.
FDA 관리들은 패널에 약물의 이점이 위험을 능가하는지 여부를 토론하도록 요청했습니다. 약물 사용이 허용되어야 하는 인구의 수를 제한해야 합니다.
그들은 또한 위원회에 약물이 바이러스의 돌연변이를 유발할 수 있는지 여부와 그러한 우려를 완화할 수 있는 방법에 대한 우려를 고려하도록 요청했습니다.
FDA는 나중에 머크가 개발한 항-COVID 약물이 질병 치료에 효과적인 것으로 입증됐다고 말했다. COVID-19 환자에서 약물의 유효성을 확인함으로써 경증에서 중등도 또는 입원할 위험이 있지만 보고서에서는 임산부가 이 약을 사용해서는 안 된다고 경고합니다.
몰누피라비르(molnupiravir) 및 팍슬로비드(Paxlovid)와 같은 알약은 전염병과의 싸움에서 새로운 무기로 희망을 줄 수 있습니다. 집에서 조기에 치료할 수 있기 때문입니다.
COVID-19로 인한 입원 및 사망을 방지하기 위해 백신 접근이 제한되거나 예방 접종률이 낮은 국가 및 지역에서도 중요한 도구가 될 수 있습니다.
https://www.posttoday.com/world/669251
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