WHO 소위원회, AZ 백신 혈전 타당하나 아직은 미확인

AZ 백신과 관련된 혈전은 타당하지만 아직 확인되지 않았습니다 : WHO 소위원회

내셔널

2021 년 4 월 8 일

 

 

WHO 글로벌 백신 안전 자문위원회 (GACVS)의 Covid-19 소위원회는 AstraZeneca 백신을 투여 한 일부 사람들에게서 드물게 낮은 혈소판을 가진 혈전 사례에 대한보고를 검토했다고 세계 보건기구 소위원회는 보도 자료에서 밝혔다. "백신과 낮은 혈소판을 가진 혈전 발생 사이의 인과 관계는 그럴듯한 것으로 간주되지만 확인되지 않았습니다".

 

4 월 7 일 가장 최근 회의에서 소위원회는 영국 의약품 및 기타 건강 제품 규제 기관 및 회원국의 정보와 함께 유럽 의약품 국의 최신 정보를 검토하고 다음 사항에 주목했습니다.

 

"현재 정보에 따르면 백신과 혈소판이 낮은 혈전 발생 사이의 인과 관계는 그럴듯한 것으로 간주되지만 확인되지 않았습니다."예방 접종과 가능한 위험 요소 간의 잠재적 관계를 완전히 이해하려면 전문 연구가 필요합니다.

 

"GACVS 소위원회는 예방 접종 프로그램이 시작된 이후로 계속해서 추가 데이터를 수집하고 검토 할 것입니다."

 

평가 대상 사건은 매우 드물지만 전 세계적으로 AstraZeneca 백신을 접종받은 거의 2 억 명 중 적은 수가보고된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

 

예방 접종 후 드물게 발생하는 이상 반응은 Covid-19로 인한 사망 위험과 감염을 예방하고 질병으로 인한 사망을 줄일 수있는 백신의 잠재력에 대해 평가되어야합니다. 이러한 맥락에서 오늘날 전 세계적으로 최소 286 만 명이 코로나 19로 사망했다는 점에 주목해야합니다.

 

예방 접종 후 2 ~ 3 일 이내에 부작용이 발생하며, 대부분은 경미하고 국소 적입니다. 그러나 숨가쁨, 흉통, 다리 부기, 지속적인 복통, 심하고 지속적인 두통 또는 시야 흐림을 포함한 신경 학적 증상, 주사 부위 너머 피부 아래의 작은 핏자국과 같은 심각한 증상을 경험하는 사람은 다음과 같습니다. 예방 접종 후 약 4 ~ 20 일 후에 긴급 치료를 받아야합니다. 임상의는 백신 접종 후 혈전증과 혈소판 감소증을 보이는 환자에 대한 관련 사례 정의와 임상 지침을 알고 있어야한다고 성명서는 밝혔다.

 

이를 위해 GACVS 분과위원회는 임상 진단 및 사례 관리에 대한 조언을 위해 혈액 학자 및 기타 전문가를 포함한 임상 전문가위원회를 소집해야한다고 제안했습니다.

 

소위원회는 이러한 드문 사건을 더욱 특성화하기 위해 감시 현장 / 병원 사례 기반 조사를 포함한 적극적인 감시를 고려해야한다고 말했다. WHO는 국가가 그러한 연구에 적응할 수있는 템플릿 프로토콜을 개발했습니다. GACVS는 다음 주에 다시 만나 추가 데이터를 검토하고 관련 권장 사항을 발표 할 것입니다.

 

WHO는 모든 Covid-19 백신의 출시를주의 깊게 모니터링하고 있으며 잠재적 인 위험을 관리하고 과학 및 데이터를 사용하여 대응 및 권장 사항을 추진하기 위해 국가와 긴밀히 협력 할 것입니다.

 

광범위한 예방 접종 캠페인에서 국가가 예방 접종 후 잠재적 인 부작용을 식별하는 것은 정상입니다. 이것은 반드시 사건이 ​​예방 접종 자체와 관련이 있다는 것을 의미하지는 않지만 안전 문제가 신속하게 해결되도록 조사해야합니다. 모든 의약품과 마찬가지로 백신도 부작용이있을 수 있습니다. 백신 투여는 위험 대 이익 분석을 기반으로한다고 소위원회 성명은 결론 지었다.

 

 

 

www.nationthailand.com/news/30404655

Blood clots associated with AZ vaccine plausible but not confirmed yet: WHO subcommittee

 

*혈전 이슈가 없는 백신도 있기때문에....