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EU, AstraZeneca 주사 후 신경 염증 경고 상향
날짜 2021년 9월 9일 오후 3시 15분
EU, AstraZeneca 주사 후 잠재적 부작용 경고에 좌골 신경 증상 추가
유럽의약청(EMA)은 AstraZeneca Vaxzevria 백신 후 잠재적인 부작용 경고에 급성 좌골 신경 및 근육 약화를 유발하는 Guillain-Barré 증후군(GBS)을 추가했습니다.
EMA는 GBS와 아스트라제네카 백신의 인과관계가 합리적이라고 밝혔다. 전 세계적으로 5억 9,200만 도즈의 아스트라제네카 백신 접종부터 7월 31일까지 833건의 GBS 사례가 보고된 후,
그러나 EMA는 이러한 부작용을 다음과 같이 분류합니다. 가장 낮은 수준의 부작용인 "매우 드물다"(10,000분의 1 미만). 그리고 백신의 이점이 위험보다 크다고 강조했습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 이전에 백신과 동일한 바이러스 벡터 기술을 사용하는 존슨앤존슨의 백신 접종 후 발생할 수 있는 부작용에 대한 경고에 GBS 경고를 추가했습니다. .
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