필리핀, 인도 생산 몰누피라비르 조기 사용

(구글 번역)

필리핀 코비드 환자들은 머크의 항바이러스제를 빨리 받을 수 있다

게시일: 2021년 10월 27일 14:44

작가: 블룸버그 뉴스

 

Merck & Co Inc와 Ridgeback Biotherapeutics LP가 개발 중인 molnupiravir라는 실험용 Covid-19 치료제가 Merck & Co Inc가 공개하고 화요일 Reuters가 입수한 이 유인물 사진에서 볼 수 있습니다. (Merck & Co Inc/REUTERS를 통한 유인물)

 

필리핀의 Covid-19 환자는

자비로운 특별 허가를 받아 11월부터

몇 달러에 Merck & Co의 아직 승인되지 않은

항바이러스제를 조기에 이용할 수 있습니다.

 

 

필리핀 소유의 수입업체 MedEthix Inc와

유통업체 JackPharma Inc는 수요일 공동 성명에서

 

이르면 다음 달에 필리핀 병원에

몰누피라비르를 공급할 것이라고 밝혔습니다. 

 

그들은 Merck와의 라이선스 계약을 통해

인도의 Aurobindo Pharma Ltd에서 제조한

알약을 유통할 계획입니다. 

 

 

 

MedEthix의 CEO인 Monaliza Salian은

브리핑에서 이 약물을 동정적 사용 시스템에 따라

초기에 300,000명의 환자가 사용할 수 있다고 말했습니다. 

 

각 캡슐의 가격은 100페소(2달러)~130페소가 될 것이라고

JackPharma 사장 Meny Hernandez Jr는 덧붙였습니다.  

 

 

알약이 여전히 전 세계 규제 기관의

승인을 기다리고 있음에도 불구하고

일부 부유층 및 중간 소득 국가는

주문을 확보하기 위해 경쟁하거나

그것을 얻기 위해 협상 중입니다. 

 

 

임상 시험 데이터에 대한 중간 분석에서

몰누피라비르가 중증 질환에 걸릴 위험이 있는

경증에서 중등도의 코비드-19 성인의

입원 위험을 줄인다는 사실이 밝혀진 후 수요가 급증했습니다. 

 

 

 

이 약물의 발전은

이미 코로나바이러스 백신을 얻기 위해

고군분투하고 있는 가난한 국가들이

치료법과 관련하여 다시 한 번

뒤처질 수 있다는 우려를 동반했습니다. 

 

머크는 제네릭 제약 회사에

약품을 라이선스했으며

자체적으로 올해 말까지 1천만 개의 코스를 생성하고

2022년에는 훨씬 더 많이 생성할 것으로 예상하고 있습니다.

 

 

Bill & Melinda Gates Foundation은 유망한 알약.  

필리핀에서는 조기 접근을 원하는 환자가

동정 허가를 받은 병원에서 약을 구입하기 위해

의사의 처방전이 필요합니다. 

 

 

Molnupiravir는 바이러스 유전 물질에

오류를 도입하여 결국 병원체를 소멸시킵니다. 

 

 

일부 전문가들은 이 약물이

인체의 성장하는 세포에

영향을 미칠 수 있는지 여부와 방법에

의문을 제기하여 잠재적으로

선천적 기형의 위험을 높일 수 있습니다.

 

(아비간도 선천적 기형 문제가 있다고 들었는데

설마 같은종류의 약인지..?)

  

 

Merck와 파트너 Ridgeback Biotherapeutics LP는

미국 긴급 사용 승인을 요청했으며

치료는 다음 달 미국 식품의약국(FDA) 위원회 검토를 위해 설정됩니다. 

 

 

이번 주 초 유럽의약품청(European Medicines Agency)은

몰누피라비르(molnupiravir)에 대한 롤링 리뷰를 시작했다고 밝혔다. 

 

 

 

https://www.bangkokpost.com/world/2205035/philippines-covid-patients-may-get-mercks-anti-viral-pill-early?fbclid=IwAR155yPALVzlHhF8saTrE-It4QJSroAqJFviHg5clkdYGVb3iIEjCTg76a8 

Philippines Covid patients may get Merck’s anti-viral pill early